Денсаулық сақтау министрлігі стрептоцидтің айналымнан неге алынатынын айтты

Препараттың қандай сериясы алынып тасталды

Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің хабарлауынша, алып қою туралы шешім дәрілік заттардың сапасын жоспарлы зертханалық бақылаудың қорытындысы бойынша қабылданған.

Тексеруді дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптаудың Ұлттық орталығы жүргізді, ол препараттың бір сериясында белгіленген сапа талаптарына сәйкес .стігін анықтады.

"Дәрілік заттардың сапасын жоспарлы зертханалық бақылау нәтижелері бойынша "Стрептоцид" дәрілік препаратының бір сериясында (25080430 сериясы) белгіленген сапа талаптарына сәйкессіздік анықталды", - деп түсіндірді ведомствода.

Осыған байланысты медициналық қолдануға тыйым салу және аталған препарат сериясын айналымнан алып тастау туралы шешім қабылданды.

Препараттың басқа серияларын қолдануға болады

Денсаулық сақтау министрлігі атап өткендей, шектеу тек осы партияға қатысты. Препараттың басқа сериялары айналымда жалғасуда және оларды шектеусіз қолдануға болады.

Сондай-ақ, ведомство қазіргі уақытта дәрі-дәрмектің осы сериясына байланысты пациенттердің жағымсыз реакциялары немесе шағымдары туралы ақпарат түспегенін атап өтті.

"Қазіргі жағдай бойынша препараттың осы сериясымен байланысты жағымсыз реакциялар немесе пациенттердің шағымдары туралы ақпарат түскен жоқ. Өнімді алу белгіленген тәртіппен дәріхана ұйымдары мен дистрибьюторлар арқылы жүзеге асырылады, содан кейін өндірушіге қайтарылады. Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес тіркеу куәлігін ұстаушы дәрілік заттың қолданылу мерзімі ішінде оның сапасы, қауіпсіздігі және тиімділігі үшін жауапты болады", - деп түсіндірді Денсаулық сақтау министрлігі.

Алып қою дәріхана желілері мен дистрибьюторлар арқылы жүзеге асырылады, содан кейін өнімді өндірушіге қайтарады. Бұл ретте дәрілік заттың сапасына, қауіпсіздігіне және тиімділігіне оның айналысының бүкіл мерзімі ішінде тіркеу куәлігін ұстаушы жауапты болады.

Дәрі-дәрмектің сапасы қалай бақыланады

Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті дәрі-дәрмектердің сапасын мемлекеттік бақылау жүйесі зертханалық мониторингті, өндірістік алаңдардың фармацевтикалық инспекцияларын және нарықта дәрі-дәрмектердің үлгілерін үнемі іріктеуді қамтитынын еске салды.

"Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті дәрілік заттардың сапасын мемлекеттік бақылау жүйесі тұрақты зертханалық мониторингті, өндірістік алаңдардың фармацевтикалық инспекцияларын және нарықтан өнім үлгілерін іріктеуді қамтитынын атап көрсетеді. Бұл тетіктер ықтимал сәйкессіздіктерді уақтылы анықтауға және жедел жоюға мүмкіндік береді", - делінген хабарламада.

Комитет халықты мемлекеттік органдардың ресми ақпаратына бағдарлануға шақырады. Қабылданған шаралар профилактикалық сипатта болады және пациенттердің қауіпсіздігін және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етудің тұрақтылығын қамтамасыз етуге бағытталған.