#КүшiмiзБiрлiкте

Оқиғалар лентасы

Кеше
27 маусым
26 маусым

Сауалнама

Қарағандылықтар, сіз супермаркеттерде азық-түлік бағасының өскенін байқадыңыз ба?
  • Әрине. Ол қазірдің өзінде қалтасын айтарлықтай ұрады;(463)
  • Мен айырмашылықты сезбедім/а(1401)

Айнұр Ілиясованың жаңа фильмі жүйелі қызыл жегі диагнозымен бетпе-бет келген қазақстандықтар туралы баяндайды

Айнұр Ілиясованың жаңа фильмі жүйелі қызыл жегі диагнозымен бетпе-бет келген қазақстандықтар туралы баяндайды Бейне Кадр

Қазақстанда жүйелі қызыл жегі (ЕАВ) бар адамдардың өміріне арналған деректі фильмнің тұсаукесері өтті, онда адамның иммундық жүйесі өзінің сау тіндеріне қателесіп, өмірлік маңызды органдарға шабуыл жасайды. 

Лупустың айлакерлігі-ол басқа аурулардың атын жамылып, оны "мың жүзді ауру"деп атайды. ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің мәліметінше, бүгінде Қазақстанда 6 мыңнан астам адам осы диагнозбен өмір сүреді, олардың 90% – дан астамы-14 пен 45 жас аралығындағы репродуктивті жастағы жас әйелдер. Елде жыл сайын 1000-нан астам жаңа жағдай анықталады, пациенттердің төрттен бір бөлігі кейіннен мүгедектікке тағайындалады.
 
Деректі таспаның ортасында бір ауруға төрт шынайы әйел көзқарасы бар. Lupus Kazakhstan пациенттер қауымдастығының көшбасшысы Жанна Базарова, Қордың практик психологы Раушан Молдабекова, пациент Индира Рахимжанова, сондай-ақ олардың емдеуші дәрігері, жоғары санатты ревматолог Жазира Есенгелдиевна Омарбекова өз әңгімелерімен бөлісті.
 
"Мен үшін бұл фильм күн сайын жүйелі қызыл жегімен өмір сүретін адамдардың күші туралы. Біз бұл ауру туралы айтып қана қоймай, әр диагноздың артында батылдық, үміт және өмірге деген сүйіспеншілік тарихы бар екенін көрсеткіміз келеді", - дейді актриса және продюсер Айнұр Ильсова.
 
Кейіпкерлердің жеке әңгімелері арқылы фильм авторлары көрерменді бей-жай қалдырмайтын бірнеше өткір әлеуметтік тақырыптарды қозғайды. Суретте ресми диагноздан қорқу әйелдерді емшілерге жүгінуге және қымбат уақытты жоғалтып, денсаулыққа қауіпті эксперименттерге баруға қалай итермелейтіні көрсетілген.
 
SLE ағымы үнемі шаршаумен және күштің жетіспеушілігімен бірге жүреді, бірақ аурудың сыртқы көріністері айналасындағылар үшін әрдайым байқала бермейді. Сотталудан және қабылдамаудан қорқып, әйелдер көбінесе диагнозын жасырады, күлімсіреуді жалғастырады, ауырсынуды жеңеді және өз жағдайына қарамастан жақындарының үміттерін қанағаттандыруға тырысады. Фильм маңызды сұрақ туғызады: біреудің ауырсынуын байқауды қалай үйренуге болады, мұндай науқастар үшін отбасылық қолдау неге маңызды және олардың мәжбүрлі үнсіздігінің бағасы қандай?
 
Жанна Базарова, "Lupus Kazakhstan" қорының негізін қалаушы: "бұл фильм өте адал және шынайы болып шықты. Мен үшін бұл жүйелі қызыл эритематоздың медициналық аспектілерін ғана емес, сонымен қатар адамзат тарихын – қорқыныш, диагноз қою, жақындарын қолдау және күнделікті аурумен күресуді көрсететіні өте маңызды. Бұл фильм аурудың стереотиптерін жоюға, SLE бар адамдардың мәселелеріне назар аударуға және дәл қазір осындай сынақтардан өтіп жатқандарға үміт береді деп үміттенемін".
 
 
Суретте ана тақырыбы ерекше орын алады: бұл үлкен тәуекелдер, бастан өткерген сынақтар және жақын адамдарының қолдауы ең қиын сәттерде қандай рөл атқаратыны туралы ашық әңгіме. Ол жер аяқ астынан кетіп бара жатқандай көрінсе де, күш пен үмітті сақтауға көмектеседі.
 
Алайда, фильм пациенттердің алдында тұрған қиындықтар туралы айтумен шектелмейді. Ол керемет төзімділік пен сенімділіктің мысалдарын көрсете отырып, үміт сезімін береді. Көрермен ревматолог пациенттер үшін нағыз серіктес болған кезде әдеттегі үлгілердің қалай бұзылатынын көреді, ал емдеу пациент, дәрігер және жақындары бірге жүретін жолға айналады. Сурет осындай күрделі диагноздың өзінде өмір сүру сапасын сақтауға, жоспар құруға және болашаққа сенімді түрде қарауға болатындығын дәлелдейді.
 
Бұл сурет диагноздар туралы емес, адамдар туралы. Ол жанашырлық танытады, әлеуметтік стигманы бұзады және әр көрерменді жақын адамдарына уақытында назар аударуға шабыттандырады.
 
Деректі фильмді "Айнұр Ілиясова | Мамский әнгіме"YouTube-арнасында көруге болады
 
 
Айнұр Ілиясова жаңа үйірлі қызыл жегі фильмдері диагноздар қойылды Қазақстан әйелдерінің оқығасын баяндайды
 
Қазақстанның Қызыл жегімен (ЖҚЖ) өмір суретін жандардың өмірі жайлы деректі фильмнің тұсаукесері өтті. ЖҚЖ-адамның иммунологиялық жүйесі өз ағзасының сау тіліне шабуыл жасап, өмірлік маңызы бар мүшелер ауруын қорғасын. 
 
"Мың жүзді дерт" деп атайдының үйірлі қызыл тегінің қауіпсіздігі – оның белгісі басқа ауруларының тасасына шебер жасырынады, сондықтан да "мың жүзді дерт" деп аталады. ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің мәліметіне, бугинде Қазақстанда диагнозбен 6 мыңнан астам адам өмір суріп жыр және олардың 90%-дан астамы – 14 пен 45 аралығын, ягни фертильді жастары әйелдерін. Еліміздегі жыл сайын1 000-нан астам жаңа жағдай тіркеледі, өкіметке қарай, пациенттің бір ширегіне жуығы кейіннен мүгедек деп танылды.
 
Деректі лентаның ортасы бір ортаққұмар төртте әйелдің шынайы көзқарасы орын алған. Lupus Kazakhstan пациент қоғамдастықтың көшбасшысы Жанна Базарова, қордың тәжірибелі психологтары Раушан Молдабекова, қор мүшесі Индира Ракымжанова, сондайақ-ақ олардының емдеушісі дәрісі, жоғары санаттағы ревматолог Жазира Есенгелдіқызы Омарбекова өз оқығалары мен ойларымен бөлісті.
 
"Менің ойымша, бұл фильм жүйлі қызыл жекеменшік өмір суретін адамның күші жайыңда. Біз бұл аура тұралы ғана Айтым қоймай, сонымен қатарәрбір диагнозының артынды батылдық, үміт және өмірге деген құштарлық хикаясы жанқаны көрсеттік келді", - дейді актриса және продюсер Айнұр Ильсова.
 
Бас кейіпкердің жеке оқығандары арқалы фильмі көрермен бейжай қалдырмайтыны бірнеше өзекті әлеуметтік мәселелер қозғайлы.Туынды ресми диагнозы қойылудан қорыққанның бақсы-балгерлерге жүгінуге мәжбүр болатынына және өз денсаулығыма байланысты тәжірибелерге барып, бағалы уақтылы жогалтатын көрсетеді.
 
ЖҚЖ ағымы үнемі шаршауменнің және күштінің жетіспеушілігімен Катар жүрегі, алайда аурудының сырты белгісі қабине айналадағыларға байқала бермейді. Жақындардың түсініспеушілігіне ұшыраудан қорғалған кейбір әйелдер өз диагнозы жасыруға барады, өз ахуалына қарамастан, ауыртпалықты жеңеді, күлімсіреп жүруге және жақындардың үмітін ақтауға тырысады. Фильмде көрермен ойы: жақыныңның ауырсынуыныңқалай байқап үйенуге болады, науқастар үшін отбасылық қолдау неликтен өтее маңызы және олардыңжүргізуші үнсізінің бағасы қанды?
 
Жанна Базарова, Lupus Kazakhstan қорынның негізі: "бұл фильм өтедің шынайы шырақты. Мен үшін ата маңызын, ондағы қызыл жегінің медициналық аспектісі ғана емс, сонымен қатарым адами оқығалар – қорқыныш, диагнозы қабыл алу, жақсылықтың қолдауы және аурумен күресі көрсетілі. Бұл фильм ауруа тұралы стереотипті бұзуға, ЖҚЖ - мен ауыртын мыңнан адамның кәсіптік желісіне назар аударуға және қазыға уақтыта осындай ұлақтардан өтуге үміт отын сыйлайды деп ойлаймыз".
Фильмде ана болу тақырыбына ерекше орын берген: бұл – үлкен тәуелсіздік, бастан кешір еткен ұлақтар және ең ауыр сәтті жақсылардың қолдауы Қанай рөл атқары тұралы ашық әнгіме. Дәл Оса қолдау типті ең кинді жағдайдың өзіндікүш-қуат пен үмітті сақтап қалуғаүмкіндік береді.
 
Алайда, ғылымның кезекті киндіктерімен ғана шектелмейді фильмі. Ол адамның бойндағы сөздік пен сенім көрсет отырып, жақсылықтан үміт үзбеуге шақыртады. Көрермен мунда ревматолог дәрігердің пациент үшін нагыз Серікке айналғанынкөре алады. Бұл туынды емделу үдерісі – пациент, дәрігер және оның жақындары бірге өтсін ортақжол екенінжәне мүндай күрделі диагноздың өзіндікі қалыпты өмір сүреді суруже, жоспар құруғаәрі болашаққа сеніммен қарауғаүні дэлелдейді.
 
Бұл фильм диагноздар ЕМС, адамдарт тұралы. Ол адамды бейжай қалдырмайды, қоғамда стереотипті бұзады және әрбір көрермен қасындағыға дер кезіндее Көңілді бөлуге шақырады.
 
Деректі фильмді "Айнұр Ілиясова / Мамский әнгіме" YouTube-арнасынанкөруге болады
 
 

    • Тарату: 






    Жаңалықтар ұсыныңыз
            Біз әлеуметтік желілерде
            EKaraganda.kz - Қарағандының бүкіл өмірі бір сайтта