ТМККК және МӘМС шеңберінде дәрі-дәрмектерді сатып алуға өзгерістер енгізілді

• құзыретіне Денсаулық сақтау технологияларын бағалау мәселелері кіретін уәкілетті органның ведомстволық бағынысты ұйымына (орталыққа)өндірушінің немесе оның ҚР-дағы ресми өкілінің өтінішін беру;
• орталықтың кәсіби сараптама жүргізуі;
• орталықтың Формулярлық комиссия үшін кәсіби сараптама нәтижелері бойынша қорытынды дайындауы;
• кәсіби сараптама нәтижелері бойынша қорытынды негізінде Формулярлық комиссияның қарауы және шешім қабылдауы;
• дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу тізбесінен шығару туралы Формулярлық комиссияның қарауы және шешімі;
• уәкілетті органның сатып алу тізбесін қалыптастыруы.

• Қазақстан ұлттық дәрілік формулярында және белгілі бір аурулары (жай-күйі)бар ҚР азаматтарының жекелеген санаттарын тегін және жеңілдікпен амбулаториялық қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар тізбесінде дәрілік заттың болуына талдау;
• тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына тіркелген немесе бекітілген шекті бағаның болуына талдау;
• дәрілік заттың немесе медициналық мақсаттағы бұйымның клиникалық-экономикалық (фармакоэкономикалық) басымдылығының немесе баламалылығының болуына қолдануға ұқсас көрсеткіштері бар дәрілік заттарды немесе медициналық мақсаттағы бұйымдарды сатып алу тізбесінде бармен салыстырғанда талдау;
• бірыңғай дистрибьюторды сатып алуды ескере отырып, дәрілік заттың немесе медициналық мақсаттағы бұйымның аурудың ауыртпалығына және денсаулық сақтау бюджетіне әсерін талдау.

• дәрілік затты қазақстандық ұлттық дәрілік формулярдан немесе дәрілік нысанды, дозаны, шоғырлануды және көлемді ескере отырып, белгілі бір аурулары (жай-күйі) бар ҚР азаматтарының жекелеген санаттарын тегін және жеңілдікпен амбулаториялық қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар тізбесінен алып тастағанда;
• дәлелденген клиникалық немесе фармакоэкономикалық артықшылығы немесе әсер ету ерекшеліктері бар немесе ауруларды, синдромдар мен жағдайларды диагностикалау, алдын алу, емдеу немесе оңалту кезінде қауіпсіздігі жоғары баламалы дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды қосу;
• дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік орган ұсынған дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану кезінде жағымсыз жанама әсерлердің уыттылығы немесе жоғары жиілігі туралы мәліметтердің пайда болуы;
• дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік органның шешімімен ҚР-да дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру;
• дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы мемлекеттік органның шешімімен дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің күшін жою туралы;
• өндірушінің немесе оның республикадағы ресми өкілінің ақпараты бойынша дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндіруді не оларды Қазақстанға жеткізуді тоқтату немесе дәрілік заттың немесе ҚР-да медициналық мақсаттағы бұйымдардың болмауы күнтізбелік бір жылдан астам;
• Бірыңғай дистрибьютор ұсынған ақпарат негізінде үш жыл ішінде дәрілік затты немесе медициналық мақсаттағы бұйымды сатып алуға өтінім болмаған жағдайда;
• медициналық бұйымдардың түрлері бойынша Медициналық бұйымдардың қайталама позицияларының болуы;
• дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу тізімінен шығару бойынша заңды күшіне енген сот актілерінің болуы.

Бұйрық 2025 жылғы 16 тамыздан бастап қолданысқа енгізіледі.