Каждое четвертое зарегистрированное лекарство в Казахстане — отечественного производства

По ее словам, в Казахстане упростили процедуры регистрации лекарственных средств. В 2026 году в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения» внесли соответствующие изменения.

Теперь экспертиза, регистрация и регулирование цен на лекарства объединены в одну комплексную услугу по принципу «единого окна».
Также введена процедура регистрации лекарственных средств, произведенных в развитых странах, в течение 15 рабочих дней.

«На сегодняшний день в рамках данной процедуры зарегистрировано 16 лекарственных средств и медицинских изделий производства США, Германии, Франции, Дании, Великобритании и Республики Корея», — сообщила министр на заседании Правительства. 

Акмарал Альназарова также отметила, что по итогам девяти месяцев 2026 года каждое четвертое зарегистрированное лекарственное средство приходится на отечественного производителя. Казахстан также занимает одну из ведущих позиций среди стран Евразийского экономического союза по числу зарегистрированных препаратов.

«Кроме того, с 2026 года на законодательном уровне закреплена возможность регистрации лекарственных средств по инициативе государства в целях расширения доступа к необходимым препаратам для пациентов с тяжелыми и редкими заболеваниями. В рамках данного механизма начат процесс регистрации более 112 ранее незарегистрированных лекарственных средств», — отметила глава Минздрава. 

Отдельное внимание уделяется контролю качества и безопасности лекарств. Для оперативной обработки сообщений о нежелательных реакциях после применения препаратов и вакцин внедрена система фармаконадзора, интегрированная с базой данных Всемирной организации здравоохранения.

Кроме того, для оптимизации экспертизы регистрационных досье внедрен искусственный интеллект. Это позволило сократить штатную численность на 10 единиц, а продолжительность первого этапа экспертизы на 10 дней.