#КүшiмiзБiрлiкте

Оқиғалар лентасы

Кеше
16 қыркүйек
15 қыркүйек

Сауалнама

Қарағандылықтар, сіз супермаркеттерде азық-түлік бағасының өскенін байқадыңыз ба?
  • Әрине. Ол қазірдің өзінде қалтасын айтарлықтай ұрады;(618)
  • Мен айырмашылықты сезбедім/а(1412)

Қазақстан денсаулық сақтау министрлігі сирек кездесетін диагнозы бар балаларды дәрі дәрмекпен қамтамасыз ету тәртібін түсіндірді

Қазақстан денсаулық сақтау министрлігі сирек кездесетін диагнозы бар балаларды дәрі дәрмекпен қамтамасыз ету тәртібін түсіндірді Сурет: Depositphotos
«Казинформ»

Қазақстанда гипофосфатемиялық рахитпен ауыратын 23 бала тіркелген. Олардың он тоғызы буросумаб алады, ал тағы төртеуі үшін Сараптамалық кеңес препаратты қолдануды мақұлдады, деп хабарлайды kazinform агенттігі ҚР Денсаулық сақтау министрлігіне сілтеме жасап. 

Үкімет Аппаратының азаматтарды қабылдау орталығында Денсаулық сақтау вице-министрі Манас Рамазановтың еліміздің әр өңірінен келген гипофосфатемиялық рахитпен ауыратын балалардың 12 заңды өкілімен кездесуі өтті.

Ата-аналарға орфандық аурулары бар науқастарды дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету тәртібі, сондай-ақ 2026 жылы тиісті ережелерге енгізілген өзгерістер түсіндірілді.

Сонымен қатар, кездесуге қатысушыларға биыл алғаш рет ҚР Денсаулық сақтау министрінің №78 бұйрығымен бекітілген орфандық аурулары бар пациенттерге медициналық көмек көрсетуді ұйымдастыру стандартының ережелері туралы айтылды.

15 қыркүйекте орфандық аурулармен ауыратын науқастарды басқару жөніндегі Сараптамалық кеңес отырысының нәтижелері жеке талқыланды. Кеңес буросумаб ("Крисвита") препаратын қолданудың орындылығы мен негізділігін қарастырды.

Қазір жергілікті бюджеттер есебінен дәрі-дәрмекті гипофосфатемиялық рахитпен ауыратын 23 баланың 19-ы алады.

Сараптамалық кеңес сондай-ақ препаратты төрт балаға: Атырау облысынан бір балаға, Маңғыстау облысынан екеуіне және Ақмола облысынан бір балаға қолдануды мақұлдады. Олардың үшеуі жаңадан анықталған пациенттердің қатарына жатады.

Балалардың заңды өкілдеріне Сараптамалық кеңестің шешімдерін іске асырудың одан әрі тәртібі түсіндірілді. Ол медициналық бақылауды ұйымдастыруды, қажетті құжаттарды рәсімдеуді және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселесін белгіленген тәртіппен шешуді қамтиды.

Қалған қаралған жағдайлар бойынша ата-аналарға медициналық айғақтар мен ұсынылған құжаттарды ескере отырып, жеке түсініктемелер берілді. Мамандар әр баланы басқарудың одан әрі тактикасын анықтады.

2025 жылға дейін сирек кездесетін аурулары бар пациенттерге арналған бірқатар қымбат препараттар, соның ішінде гипофосфатемиялық рахит "Қазақстан халқына"қорының қаражаты есебінен сатып алынды. Қазір мұндай пациенттерге арналған дәрі-дәрмектерді сатып алу жергілікті бюджеттен қаржыландырылады. 

    • Тарату: 






    Жаңалықтар ұсыныңыз
    Біз әлеуметтік желілерде