Қазақстан қатерлі ісікке қарсы дәрі-дәрмекті тіркеуге жақындады

Оның айтуынша, мамандар пациенттердің денесі препараттың әртүрлі дозаларына қалай жауап беретінін анықтайды.

"Мұнда қазірдің өзінде дозаны анықтау жүріп жатыр, яғни ағзаның үлкен және кіші дозаға реакциясы. Біз қазіргінің соңына дейін бәрін аяқтауға тырысамыз және дәрі-дәрмекті тіркеуге дейін жібереміз. Оның өзіндік процедурасы бар. Денсаулық сақтау министрлігі жанындағы Ұлттық Орталық бізге барынша көмектеседі. Олар клиникалық сынақтардың екінші кезеңінің расталған нәтижелерін күтуде. Біз оларды растағаннан кейін, жүктейміз, бәрі екі рет тексеріліп, осы дәрі-дәрмекті тіркеуге жібере бастаймыз. Бұл соңғы қадам, біз қазір тұрмыз", - деді Нұрбек.

Осы кезең аяқталғаннан кейін дәрілік заттарды тіркеу ұлттық орталығына өтінім беріледі.

Министр сонымен қатар препарат басқа елдерде қосымша тексеріле ме деген сұраққа жауап берді.

"Мұның бәрі дәрі-дәрмекті қайда сатуды жоспарлап отырғаныңызға байланысты. Егер ҚР мен ЕАЭО аумағында болса, онда біз Денсаулық сақтау министрлігі арқылы өтеміз. Егер біз одан әрі сатқымыз келсе, онда ең қиын жүйе – американдық агенттіктен өту, бұл бақылаушы орган. Егер сіз АҚШ-та тіркелсеңіз, онда көптеген елдерде бұл стандарт қолданылады. Өйткені ол әлемдегі ең қатаң стандарттардың бірі болып саналады. Еуропада өз талаптары мен стандарттары бар, Оңтүстік-Шығыс Азияда өз талаптары бар. Біздің міндетіміз-қазір ЕАЭО аумағында бұл ресми препарат ретінде жұмыс істеуі", - деп түсіндірді министр.

Ол қазір препарат Астанада науқас адамдарда клиникалық сынақтан өтіп жатқанын айтты.