Қауіпті дәрі-дәрмектер Қазақстандағы сот шешімінсіз сөрелерден шығарылатын болады

Мәжіліс депутаты Асхат Аймағамбетов өзінің Telegram-арнасында Қазақстандағы фармацевтикалық бақылауға қатысты түзетулерді түсіндірді.

"Адам дәрі-дәрмекті сатып алғанда, ол: бұл нағыз препарат па, ол сапалы ма және денсаулыққа қауіпті ме деп ойламауы керек. Ол мемлекет бәрін тексеріп, қауіпсіздікті қамтамасыз ететініне сенімді болуы керек.

Жақында Мемлекет басшысы фармацевтикалық бақылауды күшейту бойынша біздің авторлық түзетулерімізді қамтитын заңға қол қойды", - деді мәжілісмен.

Ол осы уақытқа дейін, егер тексеру қауіпті дәрі-дәрмектерді анықтаса да, құқық бұзушының қызметін сот арқылы ғана тоқтатуға болатынын айтты.

Іс жүргізіліп, шешім күшіне енген кезде, ықтимал қауіпті өнімдер сөрелерде бірнеше апта және айлар бойы қалуы мүмкін. Осы уақыт ішінде адамдар оны сатып ала берді.

"Мәселенің ауқымы артып келеді. Денсаулық сақтау министрлігінің деректері бойынша, егер 2022 жылы заңсыз сатылатын өнімнің 151 атауы анықталса, 2025 жылы - 21 мыңнан астам бірлік.

Таңбалау жүйесі басқа схеманы да анықтады: пациенттер үшін мемлекет сатып алған тегін дәрі-дәрмектердің бірдей пакеттері екі рет есептен шығарылуы мүмкін. Бұл препараттың бүкіл жолын - өндірушіден нақты адамға дейін бақылаудың қаншалықты маңызды екенін көрсетті", - деді Аймағамбетов.

Оның айтуынша, қабылданған түзетулердің арқасында қауіпті дәрі-дәрмектер сөрелерден бірден шығарылады.

"Егер жалған немесе сапасыз препараттар анықталса, құқық бұзушының қызметін ұзақ сот процесінің аяқталуын күтпестен тоқтатуға және дереу тергеуді бастауға болады.

Бұрын ықтимал қауіпті тауар бірнеше ай бойы сатылымда қалуы мүмкін. Енді реакция бұзушылық анықталған күні жүруі керек", - деді депутат.

Сондай-ақ, қазір дәрі-дәрмектердің үлгілерін тексеру үшін мемлекет таңдайды.

"Бұрын фармацевтикалық бақылау сатылымда тұрған дәрі-дәрмекті талдау үшін ала алмады. Ведомство өндірушіге жүгінді және ол тексерушілерге қай партияны беру керектігін өзі шешті.

Бұл студентке өзі білетін емтихан билетін таңдауға мүмкіндік беру сияқты. Бақылау жүйесіндегі бұл алшақтықты ДДҰ мен wap көрсетті. Енді талдау үшін дәрі-дәрмектердің үлгілерін мемлекеттік органдар өз бетінше іріктейтін болады", - деді Аймағамбетов.

Мәжілісменнің айтуынша, түзетулер қарапайым, бірақ маңызды мағынаға ие.

"Егер дәрі адамға зиян тигізуі мүмкін болса, мемлекет оны сөрелерден бірден алып тастауы керек және сот шешімін бірнеше ай күтпеуі керек.

Өйткені Денсаулық мәселелерінде кешіктіру де қауіп болып табылады. Адамдардың денсаулығы мен қауіпсіздігі әрқашан бірінші орында тұруы керек", - деді ол.