Қазақстанда онкологиялық ауруларды емдеуге арналған бірегей препараттың клиникалық сынақтары аяқталуда

Онкологиялық ауруларды емдеуге арналған қазақстандық препараттың клиникалық сынақтарының екінші кезеңін осы жылдың соңына дейін аяқтау жоспарлануда. Содан кейін ол тіркеледі. Бұл туралы премьер-министр Олжас Бектенов мәлімдеді. Бұл бірегей препарат, қазақстандық профессордың жаңа әзірлемесі.

ДОС САРБАСОВ, Nazarbayev University профессоры:

- Препарат өте жан-жақты біз қатерлі ісіктің қай түрі осы препаратқа сезімтал болатынын түсінуіміз керек, барлық ісіктер біздің барлық пациенттерімізді күшті талдау арқылы толық геномдық профильден өтеді біз бұл жобаны түсініп, соңына дейін жеткізе аламыз.

Елімізде онкологиялық аурулар бойынша есепте 200 мыңға жуық адам тұр. Шымкентте диспансерлік есепте 8 мыңнан астам пациент бар, жыл сайын бір жарым мыңға жуық жаңа пациент анықталады. Республика бойынша бұл көрсеткіш 40 мыңнан асады. Ең көп таралған сүт безі, өкпе және колоректальды қатерлі ісік. Алайда, өлім-жітім деңгейі бойынша өкпе рагы, Асқазан рагы және тоқ ішек қатерлі ісігі бірінші орында. Бұл аурумен күресу үшін елде заманауи емдеу әдістері белсенді дамып келеді: химиотерапия, хирургиялық араласу және сәулелік терапия.

Жақсылық Мәуленов, Шымкент онкологиялық орталығының бас дәрігері:

- Отандық препараттар бар. Қарағанды фармкешені бар, Алматы компаниялары жеткізеді. Бірақ шетелдік препараттар бар, оларды фармация СК жеткізеді, олардың барлығы сараптамадан өтті және осы препараттардың барлығы біздің пациенттерге қол жетімді.

Қазақстанда қатерлі ісіктен жылына 12 мыңға жуық адам қайтыс болады. Денсаулық сақтау саласындағы сарапшылар сенімді: егер жаңа препарат клиникалық сынақтардың барлық кезеңдерінен сәтті өтіп, өзін тиімді және қауіпсіз құрал ретінде көрсетсе, бұл онкологиялық науқастарға қолдау көрсетіп қана қоймай, ел экономикасына айтарлықтай үлес қосады. Инновациялық дәрі-дәрмектерді өндіру фармацевтика саласын дамыту үшін жаңа мүмкіндіктер ашады.

Вячеслав ЛОКШИН, Денсаулық сақтау саласындағы сарапшы:

- Ол кезде ол әлемнің түрлі елдерінде патенттелетін болады, ал Қазақстан бұл препаратты біздің зауыттарда немесе эксперименттік зертханаларда бірінші болып шығаруға құқылы болады, бұл біздің зерттеушілерімізді ынталандыруы тиіс жақсы жаңалық.

Зерттеудің негізгі кезеңдері аяқталғаннан кейін клиникалық сынақтардың үшінші кезеңіне рұқсат алу үшін барлық қажетті құжаттар дайындалады.