В Казахстане маркировка лекарств вводится на препараты, произведенные с 1 июля

В правительстве считают, что это позволит аптекам и дистрибьюторам доработать интеграцию информационных систем для учета и прослеживаемости кодов маркировки.

Ранее планировалось, что маркировке будут подлежат все лекарственные средства, как ввезенные, так и произведенные в Казахстане.

Согласно перечню, маркировке подлежат:

- пастилки от боли в горле и таблетки от кашля;

- спиртовые настойки;

- кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные;

- лекарственные средства, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи;

- препараты контрастные для рентгенографических обследований; реагенты диагностические, предназначенные для введения больным;

- средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов;

- препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях, или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами;

- водные дистилляты или водные растворы эфирных масел;

- мыло или другие продукты товарной позиции, содержащие медикаментозные добавки;

- шампуни;

- спирт этиловый неденатурированный с концентрацией спирта 80 об.% или более;

- уголь активированный.