Как будет проводиться вакцинация населения в Карагандинской области

- С прививаемым оформляется добровольное информированное согласие или отказ (согласно приложению 1 к СП «Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению», утвержденным приказом МЗРК № 361 от 13 июня 2018 года). Затем проводится опрос прививаемых.

- При вакцинации лиц женского пола необходимо выяснить наличие возможной беременности на момент получения прививки, имеется ли кормление грудью (в случае сомнения рекомендовать использование тестов на беременность и/или перенести сроки вакцинации).

- Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

- В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: общий осмотр, измерение температуры тела; сбор эпидемиологического анамнеза; измерение сатурации, ЧСС, АД; аускультация дыхательной и сердечно-сосудистой системы; осмотр зева; заполнение информированного согласия.

- Врач предупреждает пациента о возможных поствакцинальных осложнениях и выдает памятку с информационным материалом.

Препарат выпускается в двух вариантах:

- однодозовом (0,5 мл/доза в ампулах) – хранение размороженной не более 30 минут;

- многодозовом (3.0 мл во флаконах) – содержит 5 доз для 5 пациентов (по 0,5мл) –
допускается хранение вскрытого флакона не более 2 часов при комнатной температуре.

- Перед вакцинированием флакон с компонентом I и II достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания.

- Не допускается интенсивное встряхивание флакона, наличие остатков льда во флаконе, повторное замораживание флакона с раствором.

- Вакцина предназначена для внутримышечного введения. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча), при невозможности введения в дельтовидную мышцу – препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.

- Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I в дозе 0,5 мл, затем на 21 день компонентом II в дозе 0,5.

- После вакцинации вакцинированные лица проходят в отдельное проветриваемое помещение, и там они должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут с соблюдением требований физического дистанцирования; также дистанционное наблюдение за пациентом проводится в течение последующих 6 дней после иммунизации.

- При установлении факта развития любого негативного проявления после иммунизации информация обо всех случаях вносится в медицинскую документацию.

При развитии серьезных негативных проявлений после иммунизации (далее НППИ), подлежащих расследованию, кроме вышеуказанных документов сведения вносятся в журнал учета инфекционных заболеваний, при госпитализации больного - в карту вызова скорой помощи и медицинскую карту стационарного больного.

В случае подозрения на НППИ медицинский работник в течение 12 часов передает экстренное извещение в территориальное подразделение КСЭК МЗ РК.

Также гражданам напоминают, что вакцинация противопоказана лицам, имеющим постоянные и временные медицинские противопоказания к профилактическим прививкам; с острой формой КВИ и положительным результатом ПЦР на КВИ; контактировавшие с больным инфекционным заболеванием, включая КВИ, прививаются после завершения срока карантина. ​Противопоказана для лиц, имеющих гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;​ тяжелые аллергические реакции в анамнезе;​ острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии.

При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры.

Также противопоказана при беременности и период грудного вскармливания.

​Переболевших КВИ рекомендуется привить через 6 месяцев после выздоровления.​

​

​