Лента событий

Вчера

23 ноября

22 ноября

ОПРОС

Довольны ли вы качеством ремонта дорог в Караганде?

46% Да. Делают очень хорошо;(295)
7% Доволен/на качеством, но мешают постоянные пробки;(43)
42% Нет. Сразу видно, что делают плохо - через пару лет будут перекладывать;(269)
5% Сколько ни делай - толку не будет. Только деньги на ветер.(33)

Маленькая Милана Теренина срочно нуждается в помощи

20 Января, 201613:36 eKaraganda

Родители Миланы Терениной столкнулись с настоящей бедой. Вот уже три года подряд их ребенок тает на глазах от тяжелой болезни, а врачи только разводят руки в попытках понять, почему назначенное лечение не ведет к желаемому результату – с каждым днем девочке становится все хуже.

Из-за недуга Милана Теренина (5 лет) перестала говорить, ходить и даже сидеть, у нее нарушились жевательные и глотательные рефлексы. Название болезни, превратившей озорную и жизнерадостную девочку в инвалида, состоит из четырех слов: симптоматическая фокальная вторичная эпилепсия. Такой диагноз поставили в Казахстане. Однако мать девочки Екатерина Теренина предполагает, что он может быть неточным, так как лечение, выписанное медиками, не помогает.

Ссылки по теме17 Мая 2016В силах карагандинцев помочь маленькой Веронике Куликовой справиться с недугом 10 Января 2016Маленькой Сабине Муртиевой из Караганды срочно нужна помощь

- Первый приступ эпилепсии произошел, когда Милане было 2 года, и в течение следующего года больше не повторялся. Она ходила в садик, как все детки. Чуть позже болезнь дала о себе знать с новой силой. Сначала отказали ножки, потом пропал голос. Судороги стали происходить в среднем 10-12 раз в сутки. К сожалению, на ремиссию мы так и не вышли, - рассказывает родительница.

Врачи не могут понять, в чем кроется причина: меняют препараты, назначают их в иной комбинации, дозировке, но толку нет – Милана никак не идет на поправку.

- Первый год лечения проходил в Караганде, последующие - в Астане, в центре материнства и детства, куда мы отправлялись семь раз. Там дочь осматривали медики из других стран, но тоже безрезультатно, - делится Екатерина Теренина. - В Казахстане не было подобных случаев, но мы узнали, что в России живет девочка, ранее страдавшая тем же недугом. Родители отвезли ее в Германию, где врачи буквально поставили малышку на ноги.

Родные Миланы Терениной связались с берлинской клиникой. По предварительным подсчетам стоимость лечения за границей обойдется в пять миллионов тенге. Операция не потребуется, только диагностика и полное обследование с назначением дальнейшего лечения.

Лечение за рубежом не по плечу родителям – доход семьи очень маленький. Кроме того, у мамы и папы Миланы есть еще один ребенок (8 лет).

Уважаемые карагандинцы, вы можете спасти ребенка. В ваших силах – не допустить непоправимого. Родители Миланы будут рады любой финансовой помощи.

Реквизиты для оказания помощи:

Банковский р/с АО «Народный Банк Казахстана»
KZ 156010002007700721
Теренина Екатерина Владимировна
ИИН 840 301 450 475

QIWI кошелёк : +7 701 462 05 18
Тел: +7 701 462 05 18

Ксения БЕЗКОРОВАЙНАЯ