Температуру вакцин будут контролировать круглосуточно в РК

Речь идет о внесении изменений в приказ министра здравоохранения от 19 июля 2021 года № ҚР ДСМ-62, которым утверждены санитарно-эпидемиологические требования к хранению, транспортировке и использованию иммунологических лекарственных препаратов. Действующие правила устанавливают требования к условиям обращения с такими препаратами, включая соблюдение температурного режима при их хранении и перевозке.

Инициатором новых поправок выступило министерство здравоохранения. Проект подготовлен в рамках поручения главы государства по совершенствованию системы «холодовой цепи» при хранении и транспортировке иммунобиологических лекарственных препаратов.

Главная задача предлагаемых изменений — повысить эффективность контроля над температурными условиями на всех этапах движения вакцин: от момента поступления препаратов до их использования в медицинских организациях.

Для этого предлагается активнее применять цифровые средства мониторинга. Они позволят отслеживать температурный режим круглосуточно и оперативно выявлять возможные отклонения от установленных требований.

Особое значение имеет именно «холодовая цепь» — комплекс условий, которые должны соблюдаться при хранении и перевозке иммунобиологических препаратов, чтобы сохранить их качество и эффективность. Действующие санитарные правила уже предусматривают соблюдение температурных условий при хранении и транспортировке ИЛП.

Еще одно направление реформы — совершенствование учета и прослеживаемости препаратов. Предполагается, что цифровые решения позволят лучше отслеживать движение иммунобиологических лекарственных препаратов и повысить прозрачность контроля на каждом этапе.

Для медицинских организаций это означает более жесткий мониторинг условий обращения с вакцинами, а для граждан — дополнительную гарантию того, что препараты хранятся и доставляются с соблюдением требований безопасности и качества.

В министерстве рассчитывают, что предлагаемые изменения позволят повысить надежность системы иммунопрофилактики, усилить контроль над соблюдением условий хранения и транспортировки ИЛП, а также усовершенствовать мониторинг на всех этапах «холодовой цепи».

Таким образом, основной акцент новых правил делается на цифровом контроле, прослеживаемости и своевременном выявлении нарушений температурного режима. Это должно снизить риски, связанные с неправильным хранением или перевозкой иммунобиологических препаратов, и обеспечить более надежный контроль их качества и безопасности.