120 тысяч заболеваний выявили на ранней стадии в рамках скринингов

По информации пресс-службы Министерства здравоохранения, результаты показали, что более 120 тысяч случаев заболеваний были выявлены на ранних стадиях, что подтверждает эффективность текущих мер по улучшению системы ранней диагностики.

В ходе скринингов было выявлено:

- 100 тысяч случаев артериальной гипертензии — это одно из самых распространенных заболеваний, которое может привести к инсультам и инфарктам, если не своевременно выявлено и не контролируется;
- 20,2 тысячи диагнозов сахарного диабета — это заболевание, которое в последние годы становится все более актуальной проблемой в стране;
- 5 тысяч случаев глаукомы — заболевания, которые могут привести к слепоте при отсутствии лечения.

Кроме того, в 2024 году количество выявленных заболеваний увеличилось на 15,5% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Это стало возможным благодаря эффективной оптимизации маршрута пациента, внедрению единого подхода в проведении скринингов и обеспечению равного доступа к медицинским обследованиям для граждан независимо от места их проживания.

В системе скринингов некоторые устаревшие и неинформативные лабораторно-инструментальные методы были заменены на более современные и высокоэффективные методы с доказанной точностью. В частности:

- гликированного гемоглобина (HbA1c), (ранее проводился определение глюкозы в крови ) для диагностики сахарного диабета;
- скорость клубочковой фильтрации на раннее выявление заболеваний почек;
- липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
- жидкостной ПАП-тест для раннего выявления рака шейки матки.

Данные подходы позволят: снизить количество осложнений, предотвратить осложнения, которые могут привести к инвалидности или смерти; сделать скрининг более доступным (расширить целевые группы).

Кроме того, с 2025 года вводится скрининг на ранее выявление риска развития нарушений мозгового кровообращения для мужчин старше 50-70 лет 1 раз в 2 года (УЗДГ БЦА).

Для девушек в возрасте 15-17 лет будет внедрено молекулярно-генетическое тестирование на носительство спинально-мышечной атрофии.

В Казахстане проводятся скрининговые исследования на раннее выявление следующих 8 наиболее распространенных заболеваний: артериальной гипертензии (1 раз в 2 года); ишемической болезни сердца (1 раз в 2 года); сахарного диабета (1 раз в 2 года); глаукомы (1 раз в 2 года); рака шейки матки (1 раз в 4 года); рака молочной железы (1 раз в 2 года); колоректального рака (1 раз в 2 года); вирусных гепатитов (не чаще 1 раз в 3-6 месяцев).